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ألاسم
صُفَار ; صُفَارُ البَيْض ; صَفْراء ; مُحّ ; مُصْفَرّ
الفعل
اِصْفَرَّ
الصفة
مَثَار ; مُثِير ; مُثِيرٌ لِلشَّهْوَةِ الجِنْسِيَّة ; مُثِيرٌ لِلْعاطِفَة ; مَجْلَبَة ; مُحَرِّض ; مُحَرِّك ; مُسْتَثِير
Spinal muscular atrophies (SMAs) are a genetically and clinically heterogeneous group of rare debilitating disorders characterised by the degeneration of lower motor neurons (neuronal cells situated in the anterior horn of the spinal cord) and subsequent atrophy (wasting) of various muscle groups in the body. While some SMAs lead to early infant death, other diseases of this group permit normal adult life with only mild weakness.